О результатах актуального исследования медико-социальной значимости ревматических заболеваний в РФ, новых достижениях генно-инженерной терапии и способах снижения уровня инвалидности среди, подверженных ревматическим заболеваниям, рассказали директор Научно-исследовательского института ревматологии им. В. А. Насоновой Александр Лила, директор «Центра социальной экономики» Руслан Древаль и вице-президент Общероссийской общественной организации инвалидов «Российская ревматологическая ассоциация «Надежда», координатор социальных проектов Всероссийского союза пациентов Полина Пчельникова.
«За последние 10 лет появился целый ряд новых лекарственных препаратов, такие как генно-инженерные биологические препараты, которые в значительной мере изменили эффективность лечения и привнесли существенные изменения в качество жизни пациентов с ревматическими заболеваниями. Если раньше мы говорили только о поддержке функциональной деятельности пациентов, то в настоящее время мы говорим о том, что в ряде случаев можно достичь стойкого контроля за заболеванием и ремиссии. Есть диагноз, но пациент в данный конкретный момент не испытывает каких-то физических отягощений», — говорит Александр Лила. Кроме того, значительно расширена и консультационная поддержка, в том числе со стороны НИИ ревматологии. «Врач из любого региона России может отправить нам свою заявку, касающуюся ранней диагностики, к примеру, или же определения тактики лечения пациента, и в своем референс -центре мы эти вопросы решаем в течение трех-пяти дней и даем ответ врачу. Очень востребованная функция», — объясняет Александр Лила. Подчеркивая крайне важное лекарственное обеспечение, он поясняет: невозможно достичь максимальных результатов лечения без медицинской реабилитации, но это программа реализуется в стране на очень низком уровне.
Полина Пчельникова представила мнение о проблематике лечения ревматическими заболеваниями именно со стороны пациентов. Ситуация тут не радостная, достаточно сказать, что получить инвалидность — а значит, и соответствующее лечение — сложный и многомесячный путь. «Обратите внимание, что по всем каналами финансирования, будь то федеральные или региональные программы, есть различные ограничения. Ни по одному из каналов нельзя получить современное лечение при любом ревматическом диагнозе», говорит Полина Пчельникова. И наличие диагноза не предполагает автоматическое получение инвалидности. Ее основной вывод — процедура очень сложна и забюрократизирована.
Исследование медико-социальной значимости ревматических заболеваний в РФ, проведенное Центром социальной экономики совместно с НИИ ревматологии, подтвердило, прежде всего, необходимость организовать должный статистический учет больных с ревматическими заболеваниями, обеспечить нормативно-правовую базу применения биологической терапии данным пациентам, и конечно, же, достаточность финансирования на уровне субъектов Федерации. «Эти заболевания в значительной мере влияют на качество жизни больных. Это болевой синдром, это определенное влияние на психологический статус, в конечном итоге — различные осложнения, которые мешают человеку жить полноценной жизнью. И конечно же, если мы говорим об организации медицинской помощи, мы не можем не оценивать стоимость заболевания, те деньги, которые тратить государство на организацию медицинской помощи. И тут объем средств внушительный», — поясняет Руслан Древаль. «Мы готовы предложить изменения в области нормативно-правового регулирования оказания помощи больным ревматическими заболеваниями для того, чтобы обеспечить ее максимальную доступность», — дополняет он. Еще один вывод по итогам исследования — те затраты, которые несет государство на оказание медицинской помощи, весьма велики. Но именно за счет того, что ревматические заболевания характеризуются высоким уровней инвалидизации пациентов при неэффективной терапии (а это является очень важным критерием). «Именно увеличение доступности современных лекарственных препаратов нуждающимся пациентам способно снизить тот самый уровень инвалидизации и вернуть пациентов к активной жизни», — резюмирует Руслан Древаль.
