Речь идет о регистрации аналогов средств, уже представленных в России, а также получении разрешения на ввоз оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках.
«Конечно, если при реализации на упаковках будут этикетки с переводом на русский язык. Это обеспечит наличие необходимых людям лекарств», — сказал Мишустин.
Для вывода препаратов на рынок требуется госрегистрация как импортируемых, так и произведенных в России лекарств. Упрощенная процедура позволяет получить все необходимые для этого документы в максимально короткий срок. В целом период проведения госрегистрации и экспертизы качества лекарственных средств сокращается на 30 дней.
Медикаменты, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия, в которую входят Минздрав, Росздравнадзор, Минпромторг, Минфин, Федеральная антимонопольная служба и Федеральная таможенная служба.
Также по решению этой комиссии вновь зарегистрированные зарубежные препараты могут продаваться в стране не только в российской, но и в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке. Это правило также будет действовать до конца 2024 года.
