Управление пришло к выводу о том, что выдача IQOS резолюции о сниженном воздействии соответствует интересам улучшения общественного здоровья. Решение, принятое FDA, подтверждает, что IQOS — продукт, который принципиально отличается от традиционных табачных изделий и представляет собой лучшую альтернативу для совершеннолетних потребителей, которые в противном случае продолжили бы курить. IQOS — это первая и единственная система нагревания табака, которая получила от FDA разрешение как продукт с пониженным воздействием (exposure modification order).
«Это решение является исторической вехой в области общественного здравоохранения. Многие из десятков миллионов американских мужчин и женщин, которые сегодня курят, бросят курить, но многие не сделают этого. Данное решение позволяет проинформировать этих совершеннолетних курильщиков о том, что полный переход на IQOS является лучшим выбором, чем продолжение курения. FDA установило, что научные исследования доказывают снижение воздействия вредных и потенциально вредных веществ при полном переходе с обычных сигарет на IQOS», — говорит главный исполнительный директор Philip Morris International Андре Калантзопулос.
Решение FDA позволяет производителю продавать IQOS в США с указанием следующей информации: при использовании системы IQOS табак нагревается, а не горит, в результате этого образование вредных и потенциально вредных веществ существенно снижено.
FDA пришло к выводу, что имеющиеся научные данные свидетельствуют о том, что IQOS, как ожидается, положительно повлияет на здоровье населения в целом, включая как курильщиков, так и лиц, которые в настоящее время не употребляют табачные изделия.
Решение FDA является важным примером того, как правительства и организации общественного здравоохранения могут регулировать оборот продуктов, которые представляют собой альтернативу курению, отделяя их от сигарет, в целях защиты и улучшения общественного здоровья. Решение принято по результатам рассмотрения обширного научного досье, которое компания представила FDA в декабре 2016 года в рамках заявки на получение статуса продукта с модифицированным риском (MRTPA).
IQOS принципиально отличается от традиционных сигарет, и его оборот должен регулироваться по-другому, как признало FDA. По мнению представителей PMI, сегодня — более чем когда-либо — существует неотложная потребность в принципиально новом диалоге на основе сотрудничества для достижения будущего без сигаретного дыма. По мнению Андре Калантзопулоса, решение FDA является важным примером того, как правительства и организации общественного здравоохранения могут регулировать оборот продуктов, которые представляют собой альтернативу курению, с тем чтобы отличать их от сигарет в целях улучшения здоровья населения.
«Мы рады, что это важное решение поможет определить выбор совершеннолетних курильщиков в США. Лучший выбор для здоровья — это никогда не начинать курить или бросить курить. Для тех, кто не готов бросить данную привычку, лучшее, что можно сделать, — это перейти на бездымные альтернативы, имеющие научное обоснование. По оценкам PMI, на 31 марта 2020 года около 10,6 миллиона совершеннолетних курильщиков во всем мире полностью переключились с курения сигарет на использование IQOS. Мы полагаем, что это решение может способствовать дальнейшему переключению с курения сигарет взрослых курильщиков США. Совместно с нашим лицензиатом Altria мы берем на себя обязательство не допускать возможность использования данной продукции теми, для кого она не предназначена, и полностью поддерживаем усилия FDA по защите молодежи. Сегодняшнее решение — результат нашей приверженности принципу ставить науку во главу угла, когда мы стремимся как можно скорее заменить сигареты бездымными альтернативными продуктами», — резюмирует Андре Казантзопулос.
