Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на заместителя директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александра Горелова.
При выявлении болезней или серьезных нежелательных последствий проводилось бы расследование, поскольку регистрация всех препаратов проходит по строго утвержденному международному протоколу, уточнил эксперт.
Первую в мире вакцину для профилактики коронавируса «Спутник V» разработали в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи совместно с РФПИ.
Российский Минздрав зарегистрировал ее в середине августа.
Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировался иммунный ответ и антитела к коронавирусу SARS-CoV-2.
В сентябре стартовала пострегистрационная фаза клинических испытаний: в итоге вакцину проверят на 40 тысячах человек.
Параллельно идет работа над другими отечественными препаратами — «ЭпиВакКороной» от Центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» и живой вакциной от Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН.
