Российский биотехнологический препарат левилимаб стал первым из генно-инженерных биологических средств, зарегистрированных для лечения осложнений при COVID-19. Данные, полученные в ходе клинического исследования препарата у пациентов с коронавирусом, стали основанием для его включения в методические рекомендации Минздрава России.
За два года применения левилимаба был накоплен успешный опыт борьбы с гипервоспалением, которое в ряде случаев сопровождает развитие новой коронавирусной инфекции. Сегодня левилимаб лидирует в классе ингибиторов рецепторов к интерлейкину 6 (и-ИЛ6Р) в России и применяется у подавляющего большинства пациентов, госпитализированных с диагнозом COVID-19.
В июле 2021 года левилимаб был также зарегистрирован для терапии ревматоидного артрита. К настоящему времени препарат назначен уже более чем 300 пациентам с таким диагнозом. Напомним, что, по неофициальным данным, в России болеют около 770 тысяч пациентов ревматоидным артритом, на диспансерном учете находится около 320 тысяч человек. В среднем, в терапии с применением генно-инженерных биологических препаратов нуждаются 30 процентов пациентов с диагностированным ревматоидным артритом, тогда как фактически препарат получают не более 6 процентов.
По данным IQVIA, российский фармацевтический рынок в 2021 году показал рост в 13% по отношению к 2020 году и достиг 2 триллиона рублей. 98% генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) для лечения аутоиммунных заболеваний реализуются через сегмент госзакупок. ГИБП для лечения аутоиммунных заболеваний в основном представлены оригинальными препаратами и биоаналогами.
